德爾塔（Delta）變異株來勢洶洶

人類與疫情的博弈，正在被德爾塔改變。

7月中旬以來，江蘇、湖南、河南等17個省市相繼發(fā)現(xiàn)本土病例；

南京防控升級，鄭州防控升級，武漢防控升級，截至8月6日，198個地區(qū)調(diào)整為中高風險地區(qū)

鄭州：非生活必需場所一律暫時停業(yè)，全市居民小區(qū)（村）閉環(huán)管理

廣州：暫時關停全市棋牌室等場所

湖北荊門：除特種車輛外，中心城區(qū)車輛和人員只進不出

北京：取消相關城市到首都機場航班

揚州：停辦揚州站客運業(yè)務

廈門：關閉全部棋牌室麻將館

西安：所有旅游景點、各大電影院、美術館、音樂廳等文化場所，暫時關閉

浙江：暫時關停棋牌室、麻將房等室內(nèi)密閉休閑場所

江蘇：45371家棋牌室麻將館，已全部暫停營業(yè)

南京、鄭州、武漢開展全市核酸檢測；

鄭州、淮安、揚州、宿遷、株洲等地無核酸證明不得離開

 

其中北京、天津、重慶、山西、江蘇、浙江、福建、江西、湖北、海南、貴州、陜西、寧夏等地對進出當?shù)厝藛T明確“須持核酸陰性檢測報告”“14天居家觀察”或“14天健康監(jiān)測”等措施。

疫情之下，酸甜苦辣，無數(shù)生活人翹首以盼，等著人間的煙火氣與車水馬龍，等著重新開始的油鹽醬醋與東奔西走討生活。

5月14日舉行的國務院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布會上，中國疾控中心研究員、科研攻關組疫苗研發(fā)專班專家組成員邵一鳴說：

“我國滅活疫苗應對變異株是非?？旖莸?，因為對變異株進行一定的培養(yǎng)鑒定后，整個疫苗生產(chǎn)工藝不需要做任何變更，只需要在投料端將原疫苗株改為新變異株，經(jīng)過一個周期就可以產(chǎn)出變異株的新疫苗?！?/span>

“只要檢測數(shù)據(jù)和研究結果顯示應該更新疫苗了，我們就有能力做到及時更新疫苗，并提供給人群開展接種?！?/span>

一語中的，科興已將提交德爾塔毒株疫苗緊急使用申請。

科興中維于2020年12月份分離出Gamma變異毒株，21年4月份分離出德爾塔變異毒株，并投入研究新冠滅活疫苗換毒株行動。

8月5日，科興董事長尹衛(wèi)東宣告，“科興近期還將向各國藥監(jiān)局提交針對伽馬毒株的克爾來福和德爾塔毒株的克爾來福的臨床研究及緊急使用申請?！?/span>

這意味著什么，中國德爾塔疫苗已經(jīng)研發(fā)成功，遠超所有人預期，只等國家批準后就能投入使用，一切的預言都為了今日得到應驗。

同時：

國藥集團中國生物的德爾塔疫苗已在研發(fā)，馬上申報臨床。

康泰生物發(fā)布消息，公司針對新冠病毒變異毒株的疫苗研發(fā)項目取得重要進展，已經(jīng)成功分離出多株德爾塔變異毒株單克隆毒種。

另外，

我國的疫苗廠商也正在對第三針加強針展開效果試驗研究。

科興近期公布的一項二期臨床試驗中期結果顯示，盡管受試者在接種兩劑疫苗6個月后中和抗體水平下降，但兩劑疫苗免疫程序產(chǎn)生了良好的免疫記憶，接種第三劑后能夠迅速誘導強烈的免疫反應。

接種第三劑后28天中和抗體滴度比第二劑后28天中和抗體滴度增加了3—5倍，且第三劑與第二劑間隔時間越長，增長倍數(shù)越高。

康希諾生物首席科學官朱濤博士就重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎的臨床評價和應用效果進行了學術分享。

最新臨床研究數(shù)據(jù)表明，初次免疫克威莎6個月后接種加強1針，體內(nèi)中和抗體水平可增加約8倍。

從研究的成果看，三針的鞏固效果顯著；

后面，我國不同技術路線的疫苗還在路上，這一棒又一棒，誓要粉碎疫情的進攻，撐起中國的防疫脊梁。

2021年7月26日，由陳薇院士團隊領銜研制的吸入用重組新冠疫苗順利通過了1期臨床。

到7月，我國共有21支疫苗進入臨床試驗階段，覆蓋全部5條技術路線；其中，4支疫苗在國內(nèi)獲批附條件上市，3支疫苗在國內(nèi)獲批附條件緊急使用，8支疫苗在國外獲批開展三期臨床試驗，1支mRNA疫苗在國外獲倫理批準。

在研發(fā)進度、研發(fā)技術路線、疫苗品種數(shù)量、品種類型豐富程度上，我國新冠疫苗研發(fā)均處于全球第一方陣。

國家衛(wèi)生健康委疾控局一級巡視員賀青華表示：

國內(nèi)外相關科學研究和疫情防控實踐表明，德爾塔變異株并未導致新冠病毒生物學特性發(fā)生顛覆性改變，傳染源、傳播途徑基本清楚，現(xiàn)有疫情防控措施對德爾塔變異株仍然有效。

現(xiàn)有疫苗仍然有良好預防和保護作用，能降低病毒在人群中的傳播風險，減少感染者的傳播力，有效降低感染后的重癥發(fā)生率和病死率。

基于今年5月份廣州德爾塔變異株暴發(fā)疫情的研究，中國工程院院士鐘南山也給出肯定答復：據(jù)初步統(tǒng)計顯示，疫苗對重癥保護效果為100%，對中度、輕度、無癥狀的保護效果分別為76.9%、67.2%、63.2%。

這證明，現(xiàn)有疫苗對多數(shù)變異株仍然有效，所以要盡快接種疫苗，只要通過疫苗接種建立起免疫屏障，把病毒傳播阻斷，變異株的發(fā)生就會被阻斷。

“我國需要83.3％的接種率才能達到群體免疫?！辩娔仙街赋?；

所以，同志們，接下來知道該干什么了吧。

8月4日，國藥集團中國生物公布消息，研究團隊最新發(fā)現(xiàn)針對德爾塔變種毒株有效的單克隆抗體，中和活性IC50（半抑制濃度）高達每毫升5納克。

也就是說，單抗對德爾塔等變種毒株有效，我們很有可能研發(fā)出新冠病毒特效藥。

活性IC50表示藥物對新冠病毒的半數(shù)有效濃度，通俗地說，就是“殺死”一半的德爾塔毒株，所需要的劑量。通常，較小的數(shù)值，意味著更強的殺傷力。

據(jù)悉，單克隆抗體作為靶向治療藥物，具有特異性強、療效顯著及毒性低等特點，被譽為“生物導彈”，在多種疾病治療上顯示出極好的療效和廣闊的應用前景。

在應對病毒性傳染病上，具有中和作用的單克隆抗體，是人體受到外界細菌、病毒等入侵時，免疫細胞產(chǎn)生的某些抗體。

可以特異性的中和病毒，阻止病毒進入細胞增殖，既可以作為高危人群的短期預防，也可以用于病毒感染后疾病的治療，因此也是全球新冠疫情防控研究的熱點。

等等，還有，君實生物一款升級的新冠中和抗體藥物即將申報。

再等等，又有，騰盛博藥由鐘南山帶隊的研發(fā)項目新冠中和抗體組合療法，也在7月20日啟動二期臨床試驗，該中和抗體的三期全球臨床試驗也在進行中，預計最快可在第三季度出結果。

如果一切順利，這有望成為首個獲得FDA認可的國產(chǎn)新冠中和抗體。

除了以上，還有一大批藥企也在加速，不斷擠進申報臨床的賽道上，其中包括綠葉制藥、復宏漢霖、濟民可信、神州細胞等。

如果針對新冠的特效藥開發(fā)完畢，河清海晏，我們終將迎來重新的喧囂時代。 

8月5日，國家衛(wèi)生健康委疾控局一級巡視員賀青華表示：

從目前情況看，此輪疫情總體形勢可控。

但是由于本輪疫情波及范圍大、人群面廣，加之多個不同來源的輸入病例導致的本土疫情疊加，增加了整個疫情的艱巨性和復雜性，但只要各地嚴格落實好各項防控措施，疫情在兩到三個潛伏期內(nèi)就能基本得到控制。

要相信中國行政機構的決心與執(zhí)行力，兩到三個潛伏期，按14天的隔離期計算，就是一個月到一個半月，過了這段時間，還大家一個清平世界。

事實上，南京與鄭州的疫情已經(jīng)呈現(xiàn)控制態(tài)勢。

南京單日新增本土確診數(shù)據(jù)

南京在7月27日達到單日確診47例高峰以來，每日確診人數(shù)一直呈下降趨勢，8月6日已經(jīng)降為1例，相信單日清零近在咫尺。

其實，南京已經(jīng)發(fā)布公告：

自2021年8月7日起，將部分區(qū)域疫情風險等級由中風險地區(qū)調(diào)整為低風險地區(qū)。

南京大局已定！

一遍遍的檢測，一針針的疫苗，一個個志愿者的前赴后續(xù)，一個個醫(yī)療人員的無愧付出；

還不夠，那就加上近在眼前的德爾塔疫苗；

再不夠，就再加上終極武器特效藥；

再再加上我們自己的克制與配合支持；

再再再加上我們祖國最后的后盾和擔當；

為有犧牲多壯志，敢叫日月?lián)Q新天；

疫情過后，還大家一個熱騰騰的人間！

（完）

責任編輯：lumengxia

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